Hopfenweg 22 | 92637 Weiden i.d.OPf.
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  • gollwitzer.bayern ist ein privates Projekt von Johannes Gollwitzer aus Weiden i.d.OPf. 
  • Fit mit CF e.V. Im Oktober 2013 wurde die Facebookgruppe „Fit mit CF“ ins Leben gerufen. CFer und CFerinnen sollten hier einen Quell des Wissens, des Austausches und der Motivation finden, um das bestmögliche Leben zu leben, das sie leben können. „Du bist der Hauptdarsteller in Deinem eigenen Film.“ also mach das beste draus! Hier können sich alle Interessierten über unsere Projekte informieren und besonders über das Thema Sport, die sehr (ge)wichtige Behandlungsmethode von Mukoviszidose (oder auch „Cystische Fibrose“). Mehr gibt’s auch auf unserer Website: www.fitmitcf.de oder www.cfitnessmatrix.de
  • Mukoviszidose-Spendenlauf Hannover  Jeder Läufer (oder jede Läufergruppe) sucht sich im Vorfeld einen Sponsor, der für jede gelaufene Runde einen Euro (gerne auch mehr!) spendet. Natürlich kann auch ein fester Endbetrag ausgehandelt werden… alles ist möglich! Und dann geht es auf die 400m-Bahn auf dem Sportplatz Hasenheide und jede Runde wird gezählt. Unterstützt werden die Läufer durch Live-Musik direkt an der Strecke.
  • Patchie Das Ziel von Patchie: An Mukoviszidose erkrankten Kindern (6-16 Jahre) kostenlos den Therapiealltag erleichtern und nachhaltig spielerisch zu vermitteln. Viele Kinder leiden an einer chronischen Erkrankung und müssen zum Teil mehrere Stunden am Tag für Therapiemaßnahmen aufwenden. Dies stellt für die Kinder und ihr familiäres Umfeld eine große Belastung dar. Am Beispiel von Mukoviszidose zeigt unsere App „Patchie“, dass Therapie auch Spaß machen kann. Die App wird für Smartphone und Tablet erhältlich sein. Weitere Krankheitsbilder folgen.
  • Mukomaedchen Mein Muko-Blog ist in erster Linie als eine Art „Verarbeitungstherapie“ für mich gedacht. Jeder geht natürlich anders mit dieser Krankheit um. Ich hoffe, dass ich euch eine kleine Hilfe bin, damit ihr mit der Krankheit besser umgehen könnt. Ich freue mich über eure Kommentare und stehe euch auch bei persönlichen Fragen per E-Mail zur Seite.
  • Mukomania Hinter dem Blog Mukomania stehen wir: Miriam und Insa. Wir sind beide über 40, haben beide die Erbkrankheit Mukovidzidose und sind inzwischen auch beide lungentransplantiert.
    In unserem kleinen Blog möchten wir über unser Leben mit Mukoviszidose erzählen, wie es ist Organempfänger zu sein und wie sich das Leben dadurch verändert hat. Manchmal ist es nicht einfach, manchmal federleicht – wahrscheinlich wie bei allen anderen auch. Trotzdem bietet Mukoviszidose und auch das Leben nach einer Lungentransplantation viele Überraschungen und Abenteuer. Oft haben wir auch einen ganz eigenen Blick auf die Dinge.
  • mukotv / Mukoviszidose Selbsthilfe Region Bremen e.V. Die Mukoviszidose Selbsthilfe Region Bremen e.V. hat das Projekt entwickelt, um ein weiteres Medium zu nutzen, das Betroffenen und Interessierten weitere Infos, Aufklärung und Hilfestellung anbietet. In den Berichten von Mukotv wird hauptsächlich die chronische Erkrankung Mukoviszidose/CF thematisiert.

  • cf-galaxy Living with CYSTIC FIBROSIS (CF) is often characterized by uncertainty, anxiety and worries. The daily routine becomes structured by new Do’s and Don’ts; unknown factors seem to reshape the family’s life, and a growing army of “NO’s” start to accompany your journey through life with CF.

    ‚THE HITCHHIKER’S GUIDE TO CF‘- The Galaxy Edition / cf-galaxy.com is a comforting, joyful, intergalactic online-guide, presenting fresh aspects of old problems and new aspects from different perspectives through the expertise of athletes, chefs, CF-community activists, and strong fighters from all over the world. The guide aims at helping to turn angst into caution, obligation into pleasure and restrictions into challenges.

    Life in the CF-galaxy is not just as a diagnosis, but a challenging, dynamic lifestyle.
    So if you know the famous five-volume trilogy ‘The Hitchhikers Guide to the Galaxy’, you for sure know, that the book starts with two very encouraging words, written down in nice and friendly letters- they say: DON’T PANIC.DON’T PANIC- DISCOVER THE NEW CF-LIFESTYLE!Get ready to hitchhike and thumb up!

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